Conteúdo Programático
Sobre este curso▼
Veja o que este curso tem para oferecer:
Curso baseado no EDITAL Nº 2, DE 11 DE MARÇO DE 2026.
Serão abordados os tópicos relevantes (não necessariamente todos) a critério do professor.
Carga horária prevista: 200 videoaulas, aproximadamente.
Material de apoio personalizado:
audioaulas;
degravações (produzidas e organizadas em conformidade com cada videoaula);
slides para acompanhamento das videoaulas.
AULAS EM PDF:
- Conteúdo produzido por docentes especializados e com amplos recursos didáticos.
- Material prático que facilita a aprendizagem de maneira acelerada.
- Exercícios comentados.
- Não será ministrado em PDF: Referências Bibliográficas. Conhecimentos Gerais: 4. Equivalência Farmacêutica e biodisponibilidade. 5. Mudanças pós-registro, cancelamento de registro de princípios ativos. 6. Validação de métodos analíticos. 7. Parâmetros para a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas. 10. Transporte dos Produtos Biológicos. Conhecimentos Específicos.
Conhecimentos Gerais14 Aulas · 112 vídeos▼
Aula 11. Exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. BRASIL. Presidência da República. Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Poder Executivo, Brasília, DF,11 agosto de 2014.Dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas.▼
- Lei 13.021 de 2014 - Exercício e a Fiscalização das Atividades Farmacêuticas
- Lei 13.021 de 2014 - Exercício e a Fiscalização das Atividades Farmacêuticas
- Lei 3.820/1960 - Cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia
- Lei 3.820/1960 - Cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia II
Aula 22. Substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria MS/SVS nº 344, de 12 maio de 1998, e suas atualizações. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.▼
- Portaria Nº 344 de 12 de Maio de 1998 - Art. 1°
- Portaria Nº 344 de 12 de Maio de 1998 - Art. 2 ao 30
- Portaria Nº 344 de 12 de Maio de 1998 - Art. 30 ao 51
- Portaria Nº 344 de 12 de Maio de 1998 - Art. 30 ao 51 II
- Portaria Nº 344 de 12 de Maio de 1998 - Art. 30 ao 51 III
- Portaria Nº 344 de 12 de Maio de 1998 - Art. 52 a Art. 61
- Portaria Nº 344 de 12 de Maio de 1998 - Art. 62 ao Art. 76
- Portaria Nº 344 de 12 de Maio de 1998 - Art. 77 ao Art. 110
Aula 33. Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 658, de 30 de março de 2022. Diário Oficial da República Federativa do Brasil. Brasília, DF, 31 de março de 2022. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.▼
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos II
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos III
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos IV
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos V
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos VI
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos VII
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos VIII
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos IX
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos X
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XI
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XII
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XIII
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XIV
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XV
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XVI
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XVII
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XVIII
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XIX
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XX
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XXI
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XXII
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XXIII
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XXIV
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XXV
- RDC 658/2022 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos XXVI
Aula 44. Equivalência Farmacêutica e biodisponibilidade. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC n° 31, de 11 de agosto de 2010 e atualizações. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, DF, 12 agosto de 2010.Dispõe sobre a realização dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo▼
- Equivalência Farmacêutica - RDC nº 31/2010
- Equivalência Farmacêutica - RDC n°31/2010 II
Aula 56. Validação de métodos analíticos. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 166, de 24 de julho de 2017. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, DF, 25 jul 2017 e republicada 15 ago 2017 -Dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências.▼
- RDC nº 166, de 24 de Julho de 2017
- RDC nº 166, de 24 de Julho de 2017 II
- RDC nº 166, de 24 de Julho de 2017 III
- RDC nº 166, de 24 de Julho de 2017 IV
Aula 67. Parâmetros para a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas.▼
- RDC 53 De 2015 – Parâmetros Para Notificação, Identificação e Qualificação De Produtos De Degradação
- RDC 53 De 2015 – Parâmetros Para Notificação, Identificação e Qualificação De Produtos De Degradação
- RDC 53 De 2015 – Parâmetros Para Notificação, Identificação e Qualificação De Produtos De Degradação
- RDC 53 De 2015 – Parâmetros Para Notificação, Identificação e Qualificação De Produtos De Degradação
- RDC 53 De 2015 – Parâmetros Para Notificação, Identificação e Qualificação De Produtos De Degradação
- RDC 53 De 2015 – Parâmetros Para Notificação, Identificação e Qualificação De Produtos De Degradação
- RDC 53 De 2015 – Parâmetros Para Notificação, Identificação e Qualificação De Produtos De Degradação
Aula 78. Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 222, de 28 de março de 2018. Regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e dá outras providências.▼
- Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde RDC 222/2018 - Aspectos Gerais e Classificação
- Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde RDC 222/2018 - Aspectos Gerais e Classificação II
- Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde RDC 222/2018 - Aspectos Gerais e Classificação III
- Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde RDC 222/2018 - PGRSS
- Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde RDC 222/2018 - Etapas de Manejo
- Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde RDC 222/2018 - Gerenciamento dos Grupos de Resíduos
- Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde RDC 222/2018 - Gerenciamento dos Grupos de Resíduos II , Saúde Ocupacional e Disposições Finais
Aula 89. Código de Ética Farmacêutica. Conselho Federal de Farmácia. RESOLUÇÃO Nº 724, DE 29 DE ABRIL DE 2022. Dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares.▼
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico II
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico III
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico IV
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico V
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico VI
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico VII
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico VIII
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico IX
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico X
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico XI
- Resolução Nº 724 de 29 de Abril de 2022 - Código de Ética Farmacêutico - Questões FGV
Aula 910. Transporte dos Produtos Biológicos.▼
- RDC nº 504, de 27 de Maio de 2021 - Boas Práticas para o Transporte de Material Biológico Humano
- RDC nº 504, de 27 de Maio de 2021 - Boas Práticas para o Transporte de Material Biológico Humano II
- RDC nº 504, de 27 de Maio de 2021 - Boas Práticas para o Transporte de Material Biológico Humano III
- RDC nº 504, de 27 de Maio de 2021 - Boas Práticas para o Transporte de Material Biológico Humano IV
- RDC nº 504, de 27 de Maio de 2021 - Boas Práticas para o Transporte de Material Biológico Humano V
- RDC nº 504, de 27 de Maio de 2021 - Boas Práticas para o Transporte de Material Biológico Humano VI
- RDC nº 504, de 27 de Maio de 2021 - Boas Práticas para o Transporte de Material Biológico Humano VII
- RDC nº 504, de 27 de Maio de 2021 - Boas Práticas para o Transporte de Material Biológico Humano VIII
Aula 10BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº742, de 10 de agosto de 2022 e suas atualizações. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, DF, 17 de agosto de 2022.Dispõe sobre os critérios para a condução de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência (BD/BE) e estudos farmacocinéticos.▼
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 II
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 III
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 IV
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 V
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 VI
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 VII
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 VIII
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 IX
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 X
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 XI
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 XII
- Bioequivalência Farmacêutica - RDC nº 742/2022 XIII
Aula 11BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº749, de 05 de setembro de 2022. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, DF, 08 de setembro de 2022 –Dispõe sobre isenção de estudos de bioequivalência /biodisponibilidade relativa.▼
- RDC Nº 749, de 5 de Setembro de 2022 - Introdução
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – da Bioisenção em Razão da Forma Farmacêutica V.A/L.A
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – da Bioisenção em Razão da Forma Farmacêutica V.A/L.A II
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – da Bioisenção em Razão da Forma Farmacêutica V.A/L.A III
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – da Bioisenção em Razão da Forma Farmacêutica V.A/L.A IV
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – da Bioisenção para as Demais Concentrações
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – da Bioisenção para as Demais Concentrações II
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – Da Bioisenção Baseada no Sistema de Classificação Biofarmacêutica
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – Da Bioisenção Baseada no Sistema de Classificação Biofarmacêutica II
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – Da Bioisenção Baseada no Sistema de Classificação Biofarmacêutica III
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – Da Bioisenção Baseada no Sistema de Classificação Biofarmacêutica IV
- RDC Nº 749/2022 – Disposições Gerais – Da Bioisenção Baseada no Sistema de Classificação Biofarmacêutica V
Aula 12BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 964, de 20 de fevereiro de 2025. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, DF, 24 de fevereiro de 2025 - Estabelece os requisitos gerais para a realização dos Estudos de Degradação Forçada em medicamentos contendo insumos farmacêuticos ativos sintéticos e semissintéticos e define os parâmetros para a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação nestes mesmos produtos.▼
- RDC N° 964/2025 - Controle de Impurezas e Produtos de Degradação
- RDC N° 964/2025 - Controle de Impurezas e Produtos de Degradação II
- RDC N° 964/2025 - Controle de Impurezas e Produtos de Degradação III
- RDC N° 964/2025 - Controle de Impurezas e Produtos de Degradação IV
Aula 13BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Guia nº 79/2025 – versão 1. De 28/03/2025, para realização de estudos de degradação forçada em medicamentos e para a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação. O documento reúne orientações da Anvisa para o cumprimento dos requisitos para a realização desses estudos, descritos na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 964/2025.▼
- Guia nº 79/2025 - Estudos de Degradação Forçada
- Guia nº 79/2025 - Estudos de Degradação Forçada II
- Guia nº 79/2025 - Estudos de Degradação Forçada III
Aula 14INSTRUÇÃO NORMATIVA – IN Nº 138, DE 30 DE MARÇO DE 2022. Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação complementares às atividades de qualificação e validação.▼
- IN 138/2022 - BPF as Práticas de Qualificação e Validação
- IN 138/2022 - BPF as Práticas de Qualificação e Validação II
Conhecimentos Específicos5 Aulas · 37 vídeos▼
Aula 1Apresentação da Disciplina▼
- Aula de Apresentação
Aula 21. Atenção Farmacêutica em Oncologia. 2. Segurança no processo de liberação de antineoplásicos. 3. Validação de prescrições e o manejo de medicamentos antineoplásicos. 4. Cálculo de doses e manipulação de antineoplásicos. 6. Interações medicamentosas em Oncologia. 7. Reações adversas aos medicamentos usados em terapia antineoplásica e de suporte. 8. Manejo de toxicidades e complicações relacionadas ao tratamento. 10. Oncogenética e cuidados paliativos. 12. Biossegurança e manejo de resíduos em oncologia.▼
- Atenção Farmacêutica em Oncologia
- Atenção Farmacêutica em Oncologia II
- Segurança no Processo de Liberação de Antineoplásicos
- Validação de Prescrições e o Manejo de Medicamentos Antineoplásicos
- Validação de Prescrições e o Manejo de Medicamentos Antineoplásicos II
- Cálculos de Doses e Manipulação de Antineoplásicos
- Cálculos de Doses e Manipulação de Antineoplásicos II
- Cálculos de Doses e Manipulação de Antineoplásicos III
- Biossegurança e Manejo de Resíduos em Oncologia
- Biossegurança e Manejo de Resíduos em Oncologia II
- Reações Adversas aos Medicamentos Usados em Terapia Antineoplásica e de Suporte
- Reações Adversas aos Medicamentos Usados em Terapia Antineoplásica e de Suporte II
- Interações Medicamentosas em Oncologia
- Interações Medicamentosas em Oncologia II
- Interações Medicamentosas em Oncologia III
- Oncogenética e Cuidados Paliativos
- Manejo de Toxicidades e Complicações Relacionadas ao Tratamento
- Farmácia Oncológica
- Farmácia Oncológica
- Farmácia Oncológica
Aula 35. Mecanismos de ação dos antineoplásicos.▼
- Fármacos Antineoplásicos
- Fármacos Antineoplásicos II
- Fármacos Antineoplásicos III
- Fármacos Antineoplásicos IV
- Fármacos Antineoplásicos V
- Fármacos Antineoplásicos VI
- Fármacos Antineoplásicos VII
- Fármacos Antineoplásicos VIII
- Fármacos Antineoplásicos IX
Aula 49. Princípios de segurança do paciente.▼
- Segurança do Paciente
- Segurança do Paciente II
Aula 511. Legislação sobre Farmácia Oncológica.▼
- RDC nº 220/2004 - Regulamento Técnico de Funcionamento para os Serviços de Terapia Antineoplásica
- RDC nº 220/2004 - Regulamento Técnico de Funcionamento para os Serviços de Terapia Antineoplásica
- RDC nº 220/2004 - Regulamento Técnico de Funcionamento para os Serviços de Terapia Antineoplásica
- RDC nº 220/2004 - Regulamento Técnico de Funcionamento para os Serviços de Terapia Antineoplásica
- RDC nº 220/2004 - Regulamento Técnico de Funcionamento para os Serviços de Terapia Antineoplásica
Conhecimentos Gerais1 Aula · 7 PDFs▼
Aula 11. Exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. 2. Substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. 8. Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde. 9. Código de Ética Farmacêutica. 6. Farmacotécnica e delineamento de formas farmacêuticas. 3. Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.▼
- Aula de Apresentação - Lei n. 13.021/2014 - Exercício e Fiscalização das Atividades Farmacêuticas
- Portaria n. 344/1998 e suas Atualizações
- Gerenciamento de Resíduos em Saúde
- Código de Ética Farmacêutica - Parte I
- Código de Ética Farmacêutica - Parte II
- Farmacotécnica e Delineamento de Formas Farmacêuticas
- RDC n. 658 - Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
Inteligência Emocional1 Aula · 110 PDFs▼
Aula 1Inteligência Emocional▼
- ELO 100: Como Recomeçar do Zero
- ELO 101: Ciclo ou Caminho?
- ELO 102: A Desfusão Cognitiva e o Concurseiro
- ELO 103: Pessoas Narcisistas e o Concurseiro
- ELO 104: A Coragem como Ferramenta Poderosa nos Estudos
- ELO 105 : Porquê você começa e Depois Para de Estudar?
- ELO 106: Como os Amigos e a Família Podem Atrapalhar os Estudos
- ELO 107: Como Passar Rápido em um Concurso: a Fórmula Mágica
- ELO 108: Otrovertidos e Concurseiros
- ELO 109: Intensidade x Profundidade nos Estudos
- ELO 10: Sou Imperfeita, e Você? A Coragem de Ser Imperfeito
- ELO 110: Como Identificar que a Falta de Sono tem Causa Emocional?
- ELO 11: A Resiliência
- ELO 12: Autoestima e seus 6 Pilares
- ELO 13: Os 6 Pilares da Autoestima
- ELO 14: Autocompaixão: a Valorização da Autoestima
- ELO 15: Traumas e Estudos
- ELO 16: Crenças Centrais e os Estudos
- ELO 17: A Comparação e o Concurseiro
- ELO 18: A Baixa Tolerância à Frustração
- ELO 19: Como a Impulsividade Pode te Atrapalhar nos Estudos
- ELO 1: O Refúgio Emocional do Concurseiro
- ELO 20: As 5 Feridas Emocionais e suas Consequências
- ELO 21: Autossabotagem
- ELO 22: Os 18 Esquemas Mentais e o Concurseiro
- ELO 23: Dizer NÃO Poderá Mudar a sua Vida
- ELO 24: Estresse, Cansaço e Burnout nos Estudos
- ELO 25: Fracasso, Derrota e Fases das Perdas
- ELO 26: Família Disfuncional e o Concurseiro
- ELO 27: Perfeccionismo: o Equilíbrio Leva à Excelência?
- ELO 28: As Sombras e a Maldade Humana
- ELO 29: A Raiva e o Concurseiro
- ELO 2: A Aprendizagem Depende das suas Emoções
- ELO 30: A Culpa e o Concurseiro
- ELO 31: A Coragem e o Concurseiro
- ELO 32: O Concurseiro Protagonista
- ELO 33: A Mediocridade e os Estudos
- ELO 34: Os 7 Pecados Capitais
- ELO 35: Como se Blindar de Pessoas Tóxicas nos Estudos
- ELO 36: O Perfeccionismo e o Concurseiro
- ELO 37: A Autocobrança e o Concurseiro
- ELO 38: Neuromitos e Estudos para Concursos
- ELO 39: Os Recomeços do Concurseiro
- ELO 3: As Cinco Pontas da Estrela do Concurseiro Aprovado
- ELO 40: O Papel de Vítima e o Concurseiro
- ELO 41: Vício em Redes Sociais e Estudos
- ELO 42: A Procrastinação e os Estudos
- ELO 43: A Autoconsciência e o Concurseiro
- ELO 44: A Autorresponsabilidade e o Estudo para Concursos
- ELO 45: A Vida Intencional e o Concurseiro
- ELO 46: Positividade Tóxica e os Concurseiros
- ELO 47: Lei da Atração - Mágica ou Pseudociência
- ELO 48: Como Usar a Técnica da Pedra Cinza para Lidar com a Toxicidade
- ELO 49: A Baixa Autoestima e o Concurseiro
- ELO 4: Ansiedade: o Maior Inimigo do Concurseiro
- ELO 50: A Garra e o Concurseiro
- ELO 51: A Síndrome do Impostor e o Concurseiro
- ELO 52: Efeito Dunning-Kruger e o Concurseiro
- ELO 53: O Concurseiro e a Mentalidade Forte
- ELO 54: Como Superar a Reprovação
- ELO 55: O Impacto do Uso das Telas na Produtividade
- ELO 56: Como Recomeçar depois do Caos
- ELO 57: a Importância da Espiritualidade nas Dificuldades
- ELO 58: os Benefícios do Mindfulness para a Aprendizagem
- ELO 59: o Demônio do Meio-Dia
- ELO 5: Mindfulness: o Pequeno Grande Milagre
- ELO 60: Dezembrite - o Peso Emocional do Fim de Ano
- ELO 61: as Fases do Estresse
- ELO 62: o Significado Real da Gratidão
- ELO 63: o que É Inteligência Emocional?
- ELO 64: a Teoria das Janelas Quebradas
- ELO 65: Jejum de Cortisol e os Benefícios para Concurseiros
- ELO 66: o Cansaço e o Concurseiro
- ELO 67: Brain Rot e o Concurseiro
- ELO 68: O Sono e Estudos
- ELO 69: A Raiva e o Concurseiro
- ELO 6: Positividade Tóxica
- ELO 70: a Crise dos 30 das Concurseiras
- ELO 71: o Movimento Slow e o Concurseiro
- ELO 72: a Inteligência Social e o Concurseiro
- ELO 73: a carga Cognitiva e seus Efeitos nos Estudos
- ELO 74: como a Infância Será uma Estrada que nos Acompanhará para sempre
- ELO 75: Características de uma Pessoa com Maturidade Emocional
- ELO 76: Higiene do Sono e Estudos
- ELO 77: O Tropeço também é um Passo
- ELO 78: Como Estudar Desmotivado
- ELO 79: TDAH e Aprendizagem
- ELO 7: Pensamentos Negativos
- ELO 80: Adultização de Crianças: Aspectos Psicológicos
- ELO 81: Setembro Amarelo e o Concurseiro
- ELO 82: As Melhores Técnicas para Aumentar a sua Autoestima
- ELO 83: O Concurseiro e a Família Tóxica
- ELO 84: O Poder da Resiliência
- ELO 85: O Poder de ser Antifrágil
- ELO 86: O Umbiguismo
- ELO 87: O Silêncio Vale Ouro
- ELO 88: A Solidão do Concurseiro
- ELO 89: Quando o Seu Ego Grita
- ELO 8: A Felicidade e o Concurseiro
- ELO 90: Os Principais Mecanismos de Defesa do Concurseiro
- ELO 91:O Efeito Pigmaleão e o Concurseiro
- ELO 92: O Mito do Normal e o Concurseiro
- ELO 93: O Romo e o Concurseiro
- ELO 94: Como Fechar Ciclos
- ELO 95: Saindo Da Negação
- ELO 96: A Sensação do Tempo Correndo e o Concurseiro
- ELO 97: A Síndrome do Coração Partido nos Estudos
- ELO 98: Eu Não Cumpro Aquilo que Prometo
- ELO 99: A Síndrome da Velhice em Jovens
- ELO 9: A Tristeza e o Concurseiro
Sobre o concurso EsFCEx - Escola de Formação Complementar do Exército
O que é EsFCEx (Escola de Formação Complementar do Exército)
A Escola de Saúde e Formação Complementar do Exército (EsFCEx) é uma instituição de ensino militar sediada em Salvador, Bahia, responsável por formar oficiais de carreira de ambos os sexos para o Exército Brasileiro. Criada em 1988 como Escola de Administração do Exército (EsAEx) e transformada em EsFCEx em 2010, sua missão é capacitar profissionais de nível superior em diversas áreas para compor o Quadro Complementar de Oficiais (QCO), o Serviço de Saúde (S Sau) e o Serviço de Assistência Religiosa (Capelães Militares). A escola é um centro de excelência que integra conhecimentos civis e militares, preparando oficiais para atuar em funções estratégicas e de apoio em todo o território nacional.
Notícias do concurso
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